Согласно текущему законодательству в сфере производства или импорта медицинских изделий, все производители и импортеры, выполняющие свою деятельность на территории Российской Федерации, обязаны проходить процедуру государственной регистрации подобных средств. Эта процедура позволяет убедиться в качестве, эффективности и безопасности для применения нового медицинского изделия потребителем. И как следствие, в случае удачного прохождения данной процедуры, предприятие, отправившее заявку,